3月4日，凯普生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得欧盟CE认证，产品英文名称为COVID-19 Real-time PCR Kit。欧盟CE认证表明该产品符合欧盟医疗器械相关指令的符合性要求，目前已完成欧盟主管当局登记注册，具备欧盟市场的准入条件。

　　新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒可用于疑似患者的快速识别、鉴定，协助医疗机构和疾控部门采取及时有效的防控措施，该试剂盒在中科院武汉病毒所、广东省疾病控制中心、汕头大学·香港大学国家联合病毒研究所进行检测验证，灵敏度高，特异性强。

　　作为国内核酸分子诊断领域的龙头企业，凯普心系国内疫情，研发攻关，驰援疫区，以实际行动肩负起一个民族企业的责任和担当。获得欧盟CE认证是对凯普研发实力和产品质量的认可，凯普时刻关注世界各国疫情发展，希望能够以优质的产品服务全球客户，守望相助，为全球新冠疫情防控贡献凯普力量。