2018年3月3日，是我国第19个“爱耳日”。
主题是“听见未来，从预防开始”。 
“爱耳日”宣传教育活动历经18年，
对推进我国听力障碍预防与康复工作，
提高人民群众爱耳、护耳意识，
减少听力残疾的发生发挥了重要作用。

　　耳聋是目前我国发病率高的遗传性疾病之一。耳聋严重阻碍人口素质提高，危害人民生活健康，对聋人家庭和社会造成沉重的压力和负担。全球目前约有3.6亿人患有耳聋或听力障碍，我国听力残疾人约2780万，居各类残疾之首。我国每年新生聋儿3万名以上，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人可达6万人以上，耳聋出生缺陷的预防势在必行。

听见未来，从预防开始

　　明确致聋基因，对防聋治聋意义重大。凯普专注妇幼健康，致力于利用基因检测技术普及惠民，为降低我国出生缺陷，凯普生物的小伙伴们带着满满的爱心在行动，在河南、内蒙古、陕西、沈阳、大连、丹东、贵州、云南、湖南、广西、广东等全国各地展开系列爱耳公益行动。

凯普耳聋基因检测　提供全面精准耳聋检测方案

　　在可筛查的出生缺陷遗传病中，耳聋发病率最高，其中一半以上与遗传因素有关。采用与获中国专利金奖技术（人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法）同一技术平台的导流杂交技术，通过耳聋基因检测，实现早发现、早诊断、早干预，在分子水平明确病因，预防耳聋发生，指导耳聋治疗，实现优生优育，为耳聋残疾从干预救助向预防减残的迈进提供切实可行的工具。

　　高覆盖率：覆盖大多数遗传性耳聋患者和健康携带者的基因突变热点；
　　高准确率：用生物素作为杂交对照，样本正常与突变位点可相互对照；
　　高分辨率：可检测出杂合、纯合及复合杂合突变位点；
　　取样简便：新生儿取几滴足跟血，成人仅需2ml外周血即可完成实验；
　　适用广泛：产前筛查，新生儿基因筛查，耳聋患者病因分析和遗传咨询；
　　周期快速：完成整个检测仅需3.5-4小时；
　　技术先进：PCR+低密度基因芯片导流杂交平台，自动化程度高。
　　适用于：新生儿听力筛查、孕前产前基因诊断、遗传咨询、耳聋病因分析、耳聋基因治疗等科学研究应用。